三代试管婴儿的突破：胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前筛选（PGS） (三代试管婴儿是什么意思?)

三代试管婴儿的突破：胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前筛选（PGS）引言三代试管婴儿是辅助生殖技术（ART）的一个先进形式，它在生殖医学领域取得了重大突破。与传统的试管婴儿技术相比，三代试管婴儿引入了一种称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前筛选（PGS）的突破性技术，它可以显著提高试管婴儿的成功率，并降低遗传疾病的风险。胚胎植入前遗传学诊断（PGD）原理：PGD是一种遗传学诊断技术，它可以在胚胎植入子宫之前进行，以检测胚胎是否携带特定的遗传疾病。这涉及从胚胎中提取细胞，并对其进行遗传分析，以筛查单基因遗传疾病、染色体疾病和其他遗传状况。适应症：PGD通常用于有家族遗传病史或担心遗传病风险的夫妇。它可以诊断以下疾病：单基因遗传疾病，如囊性纤维化、镰状细胞病和亨廷顿舞蹈症染色体疾病，如唐氏综合征、帕陶综合征和特纳综合征其他遗传状况，如线粒体疾病和罕见遗传综合征操作过程：PGD是在试管婴儿周期的胚胎植入阶段进行的。具体步骤如下：1. 取卵和受精：像传统试管婴儿一样，从女性卵巢中取出卵子，并在实验室中与精子受精。 2. 胚胎培养：受精卵在实验室培养，形成胚胎。 3. 胚胎活检：在胚胎发育到特定阶段时，从胚胎中提取细胞用于遗传分析。 4. 遗传分析：提取的细胞使用分子技术进行遗传测试，筛查特定的遗传状况。 5. 胚胎选择：根据遗传测试的结果，选择不携带目标遗传病的胚胎。这些胚胎将被植入子宫。优点：降低遗传疾病风险：PGD可以明确排除患有特定遗传病的胚胎，降低患儿遗传疾病的风险。减少流以及年龄较大的女性和有流产史或染色体异常家庭史的夫妇，这些技术可以提供更多的生育选择和希望。